एक प्रकार अनुमोदनले अनुमोदित बाल संयमको पहिचान गर्दछ। उत्पादनको अनुरूपताले फरक प्रश्न सोध्छ: कसरी निर्माताले अनुमोदित प्रकारसँग अनुरूप बनाइएका सिटहरू राख्छ? यो गाइडले नमूना वा ढुवानी अनुमोदन गर्नु अघि खरिदकर्ताले अनुरोध गर्न सक्ने रेकर्डहरूमा त्यो प्रश्नलाई परिणत गर्दछ।
जब एक आयातकर्ताले "तपाईंसँग CoP छ?" सोध्नुहुन्छ, एक आपूर्तिकर्ताले खरिदकर्तालाई के नियन्त्रण गरिएको थियो, कुन मोडेल नमूना गरिएको थियो, कुन संशोधन परीक्षण गरिएको थियो वा असफलता पछि के भयो भन्ने कुरा नगरिकन हो जवाफ दिन सक्छ। लेखापरीक्षण योग्य जवाफ उत्पादन गर्न प्रश्न धेरै फराकिलो छ।
हामी एकल स्वीकृत मोडेल र एकल उत्पादन चरणबाट सुरु गर्न रुचाउँछौं। यसले तुरुन्तै छुटेको लिङ्कहरू उजागर गर्दछ। यदि अनुमोदनको नाम BW25 छ तर निरीक्षण पानाले खरिदकर्ता SKU मात्र रेकर्ड गर्दछ भने, कसैले अझै पनि प्रमाणित गर्नुपर्दछ कि दुबै नामहरू एउटै नियन्त्रित कन्फिगरेसनलाई सन्दर्भ गर्दछ। यदि परीक्षण रिपोर्टमा कुनै नमूना वा संशोधन पहिचान छैन भने, एक उत्तीर्ण नतिजा खरिद गरिएका सामानहरूमा विश्वासपूर्वक तोक्न सकिँदैन।
यसैले पनि CoP लाई बल्क उत्पादन गर्नु अघि छलफल गरिनु पर्छ, ढुवानी पछि फोल्डरको रूपमा संकलन गर्नु हुँदैन। खरिदकर्ता र कारखाना पहिले के निश्चित रहनुपर्छ, कुन परिवर्तनहरू समीक्षा गर्न आवश्यक छ, कुन रेकर्डहरू उपलब्ध हुनेछन् र विचलन पछि कसले उत्पादन जारी गर्न सक्छ भन्ने कुरामा सहमत हुन्छन्।
1. प्रकार अनुमोदन, उत्पादन योग्यता र CoP एउटै होइन
को हालको समेकित प्रकाशनUN नियमन नम्बर 129सेक्शन 9 मा उत्पादन योग्यतालाई खण्ड 10 मा उत्पादनको अनुरूपताबाट अलग गर्दछ। खरीददारहरूले आफ्नो कागजात सूचीहरूमा त्यो विभाजन सुरक्षित गर्नुपर्छ।
स्वीकृति टाइप गर्नुहोस्
अनुमोदन प्राधिकरण द्वारा स्वीकार गरिएको परिष्कृत बाल संयम प्रणाली प्रकार परिभाषित गर्दछ। यसको संचारले निर्माता, मोडेल, अनुमोदित प्रयोग र अनुमोदन नम्बर पहिचान गर्दछ।
उत्पादन योग्यता
सेक्शन 9 लाई प्रत्येक नयाँ स्वीकृत ECRS प्रकारको लागि योग्यता चाहिन्छ। प्राविधिक सेवाले परीक्षण सर्तहरू चयन गर्दछ र आवश्यक चिन्हहरू र निर्देशनहरू जाँच गर्दछ।
उत्पादन अनुरूपता
खण्ड 10 अनुमोदित ECRS हरू अनुमोदित प्रकारको अनुरूप निर्माण गर्न आवश्यक छ। एनेक्स १२ ले न्यूनतम नियन्त्रण प्रक्रियाहरू प्रदान गर्दछ।
उत्पादन योग्यता परिणाम प्रक्रिया नियन्त्रणबाट स्थायी छूट होइन। अर्को दिशामा, एक सफा इन-प्रक्रिया निरीक्षण पानाले प्रमाणित गर्दैन कि निरीक्षण गरिएको कन्फिगरेसन स्वीकृत हो। स्वीकृति पहिचान, उत्पादन योग्यता र चलिरहेको नियन्त्रणहरू फरक कार्यहरू छन्, र खरिदकर्ताको फाइलले तिनीहरू कसरी जडान हुन्छन् भनेर देखाउनुपर्दछ।
2. हालको R129 पाठबाट चार संख्या र नियमहरू
| हालको प्रावधान | नियमावलीले के भन्छ | खरिदकर्ताले के अनुमान गर्नु हुँदैन |
|---|---|---|
| पाँच ECRSs | उत्पादन योग्यताको लागि, प्राविधिक सेवा द्वारा चयन गरिएका सर्तहरू अन्तर्गत पाँच ECRS हरू गतिशील परीक्षणको अधीनमा छन्। | यो कथन होइन कि प्रत्येक नियमित उत्पादन धेरैले पाँच-सीट नमूना प्रयोग गर्दछ। |
| प्रत्येक नयाँ प्रकार | प्रत्येक नयाँ स्वीकृत ECRS प्रकार उत्पादन योग्यताको विषय हो। जहाँ अनुमोदनले मोड्युलहरू समावेश गर्दछ, प्रत्येक मोड्युल योग्य हुन्छ। | एउटा मोडेलको योग्यताले प्रत्येक अन्य मोडेल वा मोड्युललाई स्वतः कभर गर्दैन। |
| वर्षमा दुई पटक | प्रकार अनुमोदन प्राधिकरणले कुनै पनि समयमा उत्पादन सुविधाहरूमा प्रयोग गरिएका नियन्त्रणहरू प्रमाणित गर्न सक्छ। खण्ड १० ले सामान्य आवृत्तिको रूपमा वर्षमा दुई पटक दिन्छ। | यो एक प्राधिकरण-प्रमाणीकरण आवृत्ति हो, कारखानाको पूर्ण निरीक्षण वा परीक्षण तालिका होइन। |
| हरेक परिमार्जन | खण्ड 11 ले ECRS प्रकारको प्रत्येक परिमार्जनलाई स्वीकृत गरेको प्रकार अनुमोदन प्राधिकरणलाई सूचित गर्न आवश्यक छ। | एक कारखाना वा खरिदकर्ताले लागू समीक्षा मार्ग पछ्याउन बिना हानिरहित परिवर्तन घोषणा गर्नु हुँदैन। |
एउटै हालको पाठले अनुमोदन चिन्ह लगाइएको ECRS अनियमित जाँचहरू असफल भएमा वा अनुमोदित प्रकार अनुरूप नभएमा स्वीकृति फिर्ता लिन अनुमति दिन्छ। यसले पहिचान र परिवर्तन नियन्त्रणलाई अनुपालन प्रश्नको अंश बनाउँछ, प्रशासनिक गृहकार्य होइन।
3. परीक्षण रेकर्डहरू अनुरोध गर्नु अघि एउटा उत्पादन पहिचान लाइन निर्माण गर्नुहोस्
प्रत्येक रेकर्ड अधिक उपयोगी हुन्छ जब यो उही पहिचान संग सुरु हुन्छ। बच्चाको कार सीटको लागि, "R129 कार सीट" एक पहिचान होइन। न्यूनतममा, पूर्ण अनुमोदन नम्बर, कारखाना मोडेल, कानूनी निर्माता, अनुमोदित कन्फिगरेसन र हालको नियन्त्रित संशोधन प्रयोग गर्नुहोस्।
बेवेलले हाल दुई उत्पादन पृष्ठहरूबाट सार्वजनिक अनुमोदन सञ्चारहरू लिङ्क गर्दछ। दBW25 पृष्ठलिङ्क अनुमोदनE8*129R03/09*14928*00। दBW15 पृष्ठलिङ्क विस्तारित स्वीकृतिE8*129R03/08*13652*01। अन्तिम *00 र *01 पहिचानको अंश हो, वैकल्पिक वर्ण होइन।
एक कार्ययोग्य पहिचान रेखा
- कारखाना मोडेल र क्रेता SKU
- पूर्ण अनुमोदन संख्या, विस्तार सहित
- कानूनी निर्माता र उत्पादन साइट
- स्थापना, अभिमुखीकरण र संयम कन्फिगरेसन
- त्यो मोडमा लागू हुने स्वीकृत साइज दायरा
- सामग्रीको नियन्त्रित बिल, रेखाचित्र र कार्य-निर्देशन संशोधनहरू
- लेबल र निर्देशन-म्यानुअल संशोधन
एक क्रेता-ब्रान्ड SKU यस लाइनमा थप्न सकिन्छ, तर यसले कारखाना मोडेल वा अनुमोदन नम्बर प्रतिस्थापन गर्नु हुँदैन। क्रस-सन्दर्भ भनेको आगमन-सामग्री रेकर्ड, एसेम्बली जाँच, समाप्त-सिट परीक्षण र ढुवानी निरीक्षणलाई उही स्वीकृत प्रकारमा फर्काउन अनुमति दिन्छ।
प्रमाणपत्र क्षेत्रहरूको पूर्ण व्याख्याको लागि, हाम्रो छुट्टै गाइड प्रयोग गर्नुहोस्UN R129 बाल कार सीट अनुमोदन कसरी प्रमाणित गर्ने। त्यो लेख अनुमोदन पहिचान जाँच गर्दछ। यो लेख सुरु हुन्छ जहाँ त्यो जाँच समाप्त हुन्छ: पछि उत्पादन नियन्त्रण।
4. प्रमाणको लागि बेवेलको नौ उत्पादन चरणहरू नक्सा गर्नुहोस्
हाम्रो वर्तमाननिर्माण पृष्ठनौ चरणहरू प्रकाशित गर्दछ: नमूना पुष्टिकरण, उत्पादन विकास, मोल्ड निर्माण, इंजेक्शन मोल्डिंग, कपडा कभर डिजाइन र उत्पादन, उत्पादन विधानसभा, गुणस्तर निरीक्षण, थोक उत्पादन स्वीकृति, र प्याकिङ र ढुवानी। स्टेजको नामले काम कहाँ हुन्छ भनेर खरिदकर्तालाई बताउँछ। यो अझै देखाइएको छैन के जाँच गरियो।
खरीदको लागि, हामी नौ-चरण मार्गलाई छोटो प्रमाण नक्सामा अनुवाद गर्नेछौं। तलका रेकर्डहरू व्यावहारिक क्रेता अनुरोधहरू हुन्, दावी होइन कि UN R129 ले यी सही कागजात शीर्षकहरू तोकेको छ।
| प्रकाशित स्टेज | उत्पादन अघि पहिचान गर्न प्रमाण | बेमेल यसले पर्दाफास गर्न सक्छ |
|---|---|---|
| नमूना पुष्टिकरण | हस्ताक्षर गरिएको नमूना पहिचान, अनुमोदन नम्बर, मोडेल, कन्फिगरेसन, फोटो र स्वीकृत विचलन | खरिदकर्ताले एक दृश्य नमूना अनुमोदन गर्दछ जुन नियन्त्रित उत्पादन सन्दर्भ होइन |
| उत्पादन विकास | हालको विनिर्देश, सामग्रीको बिल, रेखाचित्र अनुक्रमणिका र खुला अनुमोदन प्रश्नहरू | मार्केटिङ आवश्यकताहरू वा अनुमोदित प्रकार संग अनुकूलन विवाद |
| मोल्ड निर्माण र इंजेक्शन मोल्डिंग | उपकरण पहिचान, भाग रेखाचित्र संशोधन, सामग्री पहिचान, सेटअप अनुमोदन र आयामी जाँच | मोल्डेड कम्पोनेन्ट गलत उपकरण, सामग्री वा संशोधनबाट आउँछ |
| कपडा कभर डिजाइन र उत्पादन | कपडा र प्याडिङ विशिष्टता, आपूर्तिकर्ता धेरै, रङ सन्दर्भ, ढाँचा संशोधन र लागू सामग्री जाँच | ट्रिम परिवर्तनले संरचना, फिट, राउटिंग वा अनुमोदित जानकारी सेटलाई असर गर्छ |
| उत्पादन विधानसभा | कार्य-निर्देशन संशोधन, मुख्य कम्पोनेन्ट ट्रेसेबिलिटी, कार्यात्मक जाँच र अपरेटर वा लाइन रेकर्ड | हार्नेस, बकल, ISOFIX, समर्थन-लेग वा मार्ग विवरणहरू असंगत रूपमा भेला हुन्छन्। |
| गुणस्तर निरीक्षण र थोक स्वीकृति | निरीक्षण योजना, नमूना पहिचान, परिणाम, स्वीकृति नियम, रिलीज हस्ताक्षर र अनसुलझे विचलन स्थिति | उत्पादन पास स्ट्याम्पबाट जारी गरिएको छ जसको कुनै दायरा वा स्वीकृति आधार छैन |
| प्याकिङ र ढुवानी | लेबल, म्यानुअल र कार्टन संशोधन; मात्रा र धेरै क्रस सन्दर्भ; अन्तिम रिलीज रेकर्ड | सिट सहि छ तर अनुमोदन चिन्ह, निर्देशन वा बजार प्याकेजिङ छैन |
5. गुणस्तर-नियन्त्रण दावीलाई अडिट योग्य रेकर्डमा बदल्नुहोस्
वर्तमानBewell गुणस्तर नियन्त्रण पृष्ठपाँचवटा परीक्षण कोटिहरू प्रकाशित गर्दछ: संरचनात्मक बल, प्रभाव, सामग्री, सेवा जीवन र कपडा परीक्षण। यसले कम्तिमा 10,000 रोटेशन र पृथक चक्रको इन्जिनियरिङ-परीक्षण लक्ष्य पनि बताउँछ। यी विवरणहरू सामान्य "कडा QC" दावी भन्दा बढी जानकारीपूर्ण छन्, तर एक क्रेताले अझै पनि उनीहरूले वर्णन गरेको कुरा सोध्न आवश्यक छ।
उदाहरणको रूपमा 10,000-साइकल कथन लिनुहोस्। यसलाई उत्पादन विशिष्टता वा खुद्रा विक्रेता दावीमा प्रयोग गर्नु अघि, सही मोडेल, संयन्त्र, परीक्षण विधि, नमूना मात्रा, चक्र परिभाषा, स्वीकृति मापदण्ड, मिति र परिणाम अनुरोध गर्नुहोस्। सामान्य क्षमता पृष्ठमा "कम्तीमा 10,000 चक्रहरू" तपाईंको अर्डरमा मोडेल र संशोधनको लागि मितिको परिणाम जस्तै होइन।
परीक्षण रेकर्ड उपयोगी बनाउने सात क्षेत्रहरू
- उत्पादन पहिचान
- कारखाना मोडेल, अनुमोदन नम्बर, कन्फिगरेसन र नियन्त्रित संशोधन
- नमूना पहिचान
- सिरियल, धेरै वा अन्य ट्रेस योग्य सन्दर्भ र नमूना कसरी चयन गरियो
- विधि
- लागू नियम, मानक, कार्य निर्देशन वा स्वीकृत परीक्षण प्रक्रिया र यसको संशोधन
- सर्तहरू
- परिणामको व्याख्या गर्न आवश्यक उपकरण, सेटअप, कन्डिसनिङ र अपरेटिङ प्यारामिटरहरू
- स्वीकृति नियम
- संख्यात्मक सीमा, आवश्यक कार्य वा अन्य पास अवस्था परीक्षण अघि परिभाषित
- वास्तविक परिणाम
- मापन गरिएको मान वा अवलोकन गरिएको नतिजा, पूर्व-भरिएको पास बक्स मात्र होइन
- निर्णय ट्रेल
- मिति, समीक्षक, रिलीज स्थिति र कुनै पनि गैर-अनुरूपताको उपचार
एउटै नियम प्रभाव वा भौतिक दावीहरूमा लागू हुन्छ। एउटा वेब पृष्ठले क्रेतालाई बताउन सक्छ कि कुन प्रश्नहरू छलफल गर्न कारखाना तयार छ। यसलाई स्वतन्त्र प्रमाणको रूपमा व्यवहार गर्नु हुँदैन कि प्रत्येक मोडेल, रंग, सामग्री धेरै वा उत्पादन ब्याचको समान परिणाम छ।
6. एउटा अन्तिम निरीक्षणको सट्टा तीन उत्पादन गेटहरू प्रयोग गर्नुहोस्
अन्तिम निरीक्षणले दृश्यात्मक क्षति, गलत मात्रा र केही कार्यात्मक समस्याहरू फेला पार्न सक्छ। यसले मोल्डेड शेलमा कुन राल लटमा प्रवेश गर्यो वा प्रिन्ट गर्नु अघि परिवर्तन गरिएको निर्देशन पाना समीक्षा गरिएको थियो कि भनेर पुन: निर्माण गर्न सक्दैन। खरिदकर्ताको निरीक्षणको लागि, हामी रेकर्ड अनुरोधलाई तीनवटा गेटहरूमा विभाजन गर्छौं।
आगमन स्थिति
सुरक्षा-सम्बन्धित सामग्री र कम्पोनेन्टहरू पहिचान गर्नुहोस्, तिनीहरूको विशिष्टताहरू, आपूर्तिकर्ता वा धेरै सन्दर्भहरू, निरीक्षण वा घोषणा स्थिति, र पहिचान मेल नखाँदा के हुन्छ।
प्रक्रियामा रहेको स्थिति
उत्पादन संशोधन र उत्पादन लाइन रेकर्ड गर्नुहोस्, त्यसपछि परिभाषित एसेम्बली र कार्यात्मक बिन्दुहरू पछि अपरेशनहरू लुकाउनु अघि जाँच गर्नुहोस्।
रिलिज स्थिति
समाप्त-सिट निरीक्षण, लागू परीक्षणहरू, अनुमोदन चिन्ह, निर्देशनहरू, कार्टन पहिचान र चिट्ठा जारी गर्न अधिकृत व्यक्ति पुष्टि गर्नुहोस्।
उपयुक्त जाँचहरू अनुमोदित उत्पादन र कारखानाको अधिकृत नियन्त्रण योजनामा निर्भर हुन्छन्। समर्थन खुट्टाको साथ घुमाउने ISOFIX सिटको लागि, समीक्षा पोइन्टहरू फर्वार्ड-फेसिङ बूस्टरका लागि समान हुनेछैनन्। क्रेताको कागजात अनुरोधले सम्पूर्ण दायरामा सामान्य चेकलिस्ट प्रतिलिपि गर्नुको सट्टा मोडेल र कन्फिगरेसनको नाम दिनुपर्छ।
कारखानाको परिप्रेक्ष्यबाट, यसले टाढिनु पर्ने तर्क कम गर्दछ। यदि क्रेताले "R129, पास निरीक्षण" मात्र परिभाषित गर्छ भने, कारखानाले क्रेताले प्रमाणपत्र पहिचान, उत्पादन रेकर्ड, परीक्षण प्रमाण, लेबल अनुमोदन वा सबै चार चाहान्छ कि भनेर अनुमान गर्नुपर्छ। मोडेल-विशिष्ट अनुक्रमणिकाले दुवै पक्षहरूलाई कुन वस्तु अवस्थित छ, यसको संशोधन, कसले नियन्त्रण गर्छ र गोप्य फाइलहरू अनुरोध गर्नु अघि साझेदारी गर्न सकिन्छ कि भनेर हेर्न अनुमति दिन्छ।
7. अनुकूलनलाई परिवर्तन-नियन्त्रण प्रश्नको रूपमा व्यवहार गर्नुहोस्
निजी-लेबल कार्य प्रायः परिवर्तनहरू संग सुरु हुन्छ जुन व्यावसायिक ध्वनि: नयाँ कपडा, ब्रान्ड लेबल, फरक म्यानुअल, नयाँ प्याकेजिङ्ग वा सुविधा अनुरोध। हालको UN R129 पाठ प्रत्यक्ष छ: ECRS प्रकारको प्रत्येक परिमार्जन प्रकार स्वीकृत गर्ने प्रकार अनुमोदन प्राधिकरणलाई सूचित गरिनु पर्छ। प्राधिकरणले अनुपालन अप्रभावित रहने निर्णय गर्न सक्छ वा प्राविधिक सेवाबाट थप रिपोर्ट आवश्यक हुन सक्छ।
यसको मतलब यो होइन कि प्रत्येक कलाकृति सम्पादनलाई स्वचालित रूपमा नयाँ गतिशील परीक्षण आवश्यक पर्दछ। यसको मतलब क्रेता र कारखानाले आफ्नै छुट आविष्कार गर्नु हुँदैन। सुरक्षित कार्यप्रवाह भनेको प्रस्तावित भिन्नता पहिचान गर्नु हो, यसलाई अनुमोदित जानकारी र नियन्त्रित उत्पादन विशिष्टतासँग तुलना गर्नुहोस्, त्यसपछि जारी गर्नु अघि लागू हुने स्वीकृति वा समीक्षा निर्णय रेकर्ड गर्नुहोस्।
| प्रस्तावित परिवर्तन | समाधान गर्न प्रश्न | अद्यावधिक वा क्रस-सन्दर्भ गर्न रेकर्ड गर्नुहोस् |
|---|---|---|
| क्रेता ब्रान्ड वा लेबल कलाकृति | के ट्रेड नाम, अनुमोदन चिन्ह र अनिवार्य जानकारी स्वीकृत मार्ग पछ्याउँछ? | लेबल रेखाचित्र, अनुमोदन सन्दर्भ, कलाकृति अनुमोदन र नमूना फोटो |
| कपडा, प्याडिङ वा कलरवे | के परिवर्तनले अनुमोदित सामग्री, कम्पोनेन्ट, कार्यसम्पादन वा सूचना-कागजात प्रविष्टिलाई असर गर्छ? | सामग्री विनिर्देश, सामग्रीको बिल, समीक्षा निर्णय र लागू परीक्षण प्रमाण |
| हार्नेस, बकल, ISOFIX वा समर्थन-खुट्टा कम्पोनेन्ट | के प्रस्तावित भाग नियन्त्रित भागसँग समान छ, वा यसले ECRS प्रकार परिवर्तन गर्छ? | कम्पोनेन्ट र रेखाचित्र संशोधन, अनुमोदन समीक्षा र प्रमाणीकरण मार्ग |
| निर्देशन वा प्याकेजिङ भाषा | के चेतावनीहरू, स्थापना चरणहरू, अनुमोदित मोडहरू र साइज दायराहरू अझै पनि बजारको लागि सही छन्? | म्यानुअल र कार्टन संशोधन, अनुवाद अनुमोदन र अन्तिम प्याक-नमूना जाँच |
सार्वजनिक BW25 स्वीकृति नम्बर (*00) र BW15 विस्तारित स्वीकृति नम्बर (*01) मा विभिन्न अन्तहरू विस्तार स्थिति परियोजना पहिचान मा सम्बन्धित छ भनेर उपयोगी रिमाइन्डरहरू हुन्। तिनीहरूले एक क्रेतालाई भविष्यमा अनुरोध गरिएको परिवर्तनलाई के चाहिन्छ भनेर बताउँदैनन्। त्यो निर्णय लागू अनुमोदन मार्ग अनुसरण गर्नुपर्छ।
8. रेकर्ड असफल भएपछि के हुन्छ सोध्नुहोस्
पासिंग उदाहरणहरू मात्र बनेको CoP फोल्डरले सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण निर्णयलाई छोड्छ: के हुन्छ जब एक भाग, एसेम्बली, मार्किंग वा परीक्षण अनुरूप हुँदैन?
उत्पादन गर्नु अघि, असफलताको लागि अपेक्षित रेकर्ड मार्ग देखाउन आपूर्तिकर्तालाई सोध्नुहोस्। एक व्यावहारिक प्रतिक्रियाले प्रभावित उत्पादन पहिचान गर्नुपर्दछ, अनपेक्षित रिलीजलाई रोक्न, मुद्दा कति टाढासम्म फैलिएको छ भनेर निर्धारण गर्न, स्वभाव र सुधारात्मक कार्य रेकर्ड गर्न, र पुन: परीक्षण वा रिलीजको सर्तहरू परिभाषित गर्नुपर्दछ। जहाँ मुद्दाले स्वीकृत प्रकारलाई असर गर्न सक्छ, लागू स्वीकृति प्राधिकरण वा प्राविधिक सेवा मार्गलाई पनि विचार गर्नुपर्छ।
गैर-अनुरूपता ट्रेल एक क्रेताले अडिट गर्न सक्छ
- समस्या
- आवश्यकता, वास्तविक खोज, मिति र रेकर्ड सन्दर्भ
- नियन्त्रण
- कुन सामग्रीहरू, प्रक्रियामा काम, समाप्त एकाइहरू वा ढुवानीहरू आयोजित थिए
- स्कोप
- कति संख्या, मिति, रेखा, घटक र मोडेल ट्रेसबिलिटी प्रभावित जनसंख्या परिभाषित
- स्वभाव
- पुन: कार्य, प्रतिस्थापन, अस्वीकार वा अन्य अधिकृत निर्णय र जिम्मेवार व्यक्ति
- प्रमाणीकरण
- रिलिज हुनु अघि निरीक्षण वा पुन: परीक्षण प्रमाण आवश्यक छ
- रोकथाम
- मूल कारण, सुधारात्मक कार्य, अद्यावधिक नियन्त्रण र प्रभावकारिता जाँच
यो खरिदकर्ताको सिफारिस गरिएको रेकर्ड सेट हो, प्रत्येक वस्तुमा एउटा अनिवार्य R129 फारम छ भन्ने दाबी होइन। यसको मूल्य व्यावहारिक छ: एक पास/असफल परिणाम एक पृथक स्क्रिनसटको सट्टा एक नियन्त्रित उत्पादन निर्णय हुन्छ।
9. कारखानाले जवाफ दिन सक्ने CoP अनुरोध पठाउनुहोस्
एउटा उपयोगी अनुरोध फ्याक्ट्रीको लागि प्रत्येक स्वामित्व कागजात खुलासा नगरी अनुक्रमणिका फिर्ता गर्न पर्याप्त छ। गन्तव्य बजार, एउटा मोडेल, यसको प्रस्तावित कन्फिगरेसन, क्रेता-ब्रान्ड परिवर्तनहरू र हालको अर्डर चरणबाट सुरु गर्नुहोस्। त्यसपछि पूर्ण फाइलहरू अनुरोध गर्नु अघि सन्दर्भहरू अनुरोध गर्नुहोस्।
| अनुरोध वस्तु | न्यूनतम उपयोगी प्रतिक्रिया | स्पष्ट गर्न कमजोर प्रतिक्रिया |
|---|---|---|
| स्वीकृत उत्पादन पहिचान | मोडेल, पूर्ण अनुमोदन नम्बर, निर्माता, कन्फिगरेसन र हालको विस्तार | "हाम्रा सबै सिट R129 हो" |
| नियन्त्रित उत्पादन आधार रेखा | निर्दिष्टीकरण, सामग्रीको बिल, रेखाचित्र, लेबल र निर्देशनहरूको लागि अनुक्रमणिका वा संशोधन सन्दर्भहरू | एक अज्ञात उत्पादन पाना |
| उत्पादन योग्यता | लागू योग्यता सन्दर्भ, मोडेल वा मोड्युल स्कोप, मिति र प्राविधिक सेवा जडान | कागजात पहिचान बिना परीक्षण फोटो |
| नियमित नियन्त्रणहरू | नियन्त्रण कोटीहरू, आवृत्ति वा ट्रिगर, नमूना पहिचान, स्वीकृति नियम र राखिएको रेकर्ड | "100% QC" परिभाषित चेकपोइन्टहरू बिना |
| इतिहास बदल्नुहोस् | अनुरोध गरिएको क्रेता परिवर्तनहरू, स्वीकृति-समीक्षा स्थिति, प्रभावकारी संशोधन र प्रभावित रेकर्डहरू | "यो मात्र कस्मेटिक हो" एक दस्तावेज समीक्षा बिना |
| गैर-अनुरूप उत्पादन | कन्टेनमेन्ट, ट्रेसेबिलिटी, डिस्पोजिसन, सुधारात्मक कार्य र रिलिज अधिकार | कुनै प्रभावित-लट विश्लेषण बिना प्रतिस्थापन प्रतिज्ञा |
नतिजा प्रमाण सूचकांक हुनुपर्छ, फाइल डम्प होइन। प्रत्येक रेखाले कागजातको नाम, नम्बर, संशोधन, मिति, मोडेल स्कोप, मालिक र साझेदारी स्थिति बताउन सक्छ। त्यो संरचनाले गुणस्तर प्रबन्धकलाई हराइरहेको प्रमाणहरू पहिचान गर्न पर्याप्त जानकारी दिन्छ र कारखानालाई रेखाचित्र वा रिपोर्टहरू सुरक्षित गर्न दिन्छ जसलाई नियन्त्रित पहुँच चाहिन्छ।
प्रश्नहरू खरीददारहरूले UN R129 CoP बारे सोध्छन्
के उत्पादनको अनुरूपता UN R129 प्रकारको स्वीकृति जस्तै हो?
होइन। प्रकार अनुमोदनले स्वीकृत ECRS प्रकार पहिचान गर्दछ। उत्पादनको अनुरूपता भनेको स्वीकृत प्रकारको अनुरूप निर्मित उत्पादनहरू राख्नको लागि आवश्यक निरन्तर नियन्त्रण हो। एक क्रेताले उत्पादन र रिलीज रेकर्डहरूमा अनुमोदन नम्बर र नियन्त्रित संशोधन जडान गर्नुपर्छ।
के UN R129 लाई हरेक दिनचर्या उत्पादन परीक्षणको लागि पाँचवटा बाल प्रतिबन्ध चाहिन्छ?
होइन। हालको पाठले नयाँ स्वीकृत प्रकारको उत्पादन-योग्यता गतिशील परीक्षणको लागि पाँच ECRS हरू निर्दिष्ट गर्दछ। त्यो संख्या प्रत्येक नियमित उत्पादन लटको लागि नमूना मात्राको रूपमा प्रस्तुत गर्नु हुँदैन। लागू हुने CoP योजना र Annex 12 प्रक्रियाहरू अलग-अलग समीक्षा गर्नुपर्छ।
के एक परीक्षण आवृत्ति सम्पूर्ण कार सीट CoP प्रणाली प्रमाणित गर्न सक्छ?
होइन। फ्रिक्वेन्सीले एउटा गतिविधि कति पटक हुन्छ भनी बताउँछ। यसले स्वीकृत-प्रकारको पहिचान, सामग्री र कम्पोनेन्ट नियन्त्रण, उत्पादन रेकर्ड, चिन्ह, निर्देशन, परिवर्तन नियन्त्रण, ट्रेसेबिलिटी वा असफलताको प्रतिक्रिया प्रमाणित गर्दैन।
मोडेल-विशिष्ट CoP रेकर्डमा के मिल्नुपर्छ?
न्यूनतममा, कारखाना मोडेल, पूर्ण स्वीकृति नम्बर र विस्तार, कानूनी निर्माता, कन्फिगरेसन, नियन्त्रित उत्पादन संशोधन, नमूना वा धेरै पहिचान, परीक्षण वा निरीक्षण विधि, मिति, स्वीकृति नियम, वास्तविक परिणाम र रिलीज निर्णय मिलाउनुहोस्।
के हुन्छ जब एक निजी-लेबल खरिदकर्ताले कार सीट परिवर्तन गर्छ?
प्रस्तावित भिन्नतालाई अनुमोदित जानकारी र नियन्त्रित उत्पादन विशिष्टतासँग तुलना गरिनुपर्छ। UN R129 लाई ECRS प्रकारको प्रत्येक परिमार्जनलाई अनुमोदन गर्ने अधिकारीलाई सूचित गर्न आवश्यक छ, जसले अनुपालन अप्रभावित रहन्छ वा थप प्राविधिक सेवा रिपोर्टिङ आवश्यक छ कि भनेर निर्धारण गर्दछ।
मोडेल-विशिष्ट CoP प्रमाण सूचकांक अनुरोध गर्नुहोस्
"सबै गुणस्तर कागजातहरू पठाउनुहोस्" बाट सुरु नगर्नुहोस्। हाम्रो उत्पादन टोलीलाई एउटा मोडेल र तपाईंले विचार गरिरहनुभएको सही व्यावसायिक परिवर्तन दिनुहोस्। नमूना वा बल्क अर्डर अगाडि बढ्नु अघि कुन स्वीकृति, उत्पादन र रिलीज सन्दर्भहरू छलफल गर्न आवश्यक छ भनेर पहिचान गर्न हामी त्यो दायरा प्रयोग गर्न सक्छौं।
यी परियोजना तथ्यहरू पठाउनुहोस्
- गन्तव्य बजार
- Bewell मोडेल वा उत्पादन पृष्ठ लिङ्क
- क्रेता ब्रान्ड र प्रस्तावित SKU
- स्थापना, अभिमुखीकरण र आकार दायरा
- अनुरोध गरिएको सामग्री, लेबल, म्यानुअल वा सुविधा परिवर्तन
- चरण: चयन, नमूना, पायलट वा थोक उत्पादन
पहिचान गर्न प्रतिक्रिया सोध्नुहोस्
- पूर्ण स्वीकृति पहिचान र हालको विस्तार
- नियन्त्रित विनिर्देश र कलाकृति संशोधन
- लागू उत्पादन-योग्यता र CoP रेकर्ड सूचकांक
- रेकर्ड क्षेत्रहरु संग परीक्षण र निरीक्षण कोटिहरु
- परिवर्तन-समीक्षा स्थिति र समाधान नभएका प्रश्नहरू
- धेरै रिलीज र गैर-अनुरूप सन्दर्भहरू
उही संक्षिप्त tic@nbbewell.com मा इमेल गर्नुहोस्। निर्दिष्ट नियन्त्रित कागजातहरूको उपलब्धता र खुलासा नाम गरिएको मोडेल र परियोजना चरणको लागि पुष्टि गरिनेछ।